Prof. Dr. med. Jonathan Jantsch

Institut für Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
Universität zu Köln und Uniklinikum Köln
Goldenfelsstr. 19-21
50935 Köln
Tel. +49 (0)221 32000
Email: jonathan.jantsch@uk-koeln.de

Projekte:

Projektleiter

B02

Wissenschaftliche Karriere

Seit 2022 W3-Professor und Direktor des Instituts für Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene, Universität zu Köln und Universitätsklinikum Köln

2017–2022 Stellvertretender Sprecher der Fachgruppe Infektionsimmunologie der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) und der Deutschen Gesellschaft für Immunologie (DGfI)

2014 Habilitation im Fach Medizinische Mikrobiologie und Immunologie

2014-2022 W2-Professor, Universität Regensburg und Universitätsklinikum Regensburg

2010–2014 Arbeitsgruppenleiter und Assistenzarzt am Mikrobiologischen Institut – Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene, Universitätsklinikum Erlangen und FAU Erlangen-Nürnberg

2005–2009 Assistenzarzt und wissenschaftlicher Mitarbeiter, Universitätsklinikum Erlangen und FAU Erlangen-Nürnberg

2005 Promotion, Friedrich-Alexander Universität Erlangen Nürnberg

Preise und Ehrungen

Since 2025 Mitglied der DGHM Stiftung

Since 2024 2. Vorstand der Arbeitsgemeinschaft für Grundlagenforschung der Deutsche Gesellschaft für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde (DGZMK)

Since 2023 Stellvertretender Sprecher der Ständigen Arbeitsgemeinschaft „Aus- Weiter- und Fortbildung“ der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM)

Since 2023 Associate Editor „Frontiers in Immunology“

Seit 2018 Mitglied des Editorial Board “Medical Microbiology and Immunology”

Seit 2017 Beirat der European Macrophage and Dendritic Cell Society

2012 Young Investigator Award der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM)

2006 Staedtler-Dissertationspreis der Medizinischen Fakultät, Universität Erlangen-Nürnberg

Ausgewählte Publikationen

  1. Jobin, K., Müller, D. N., Jantsch, J.*, and Kurts, C.* (2021). Sodium and ist manifold impact on our immune system. Trends Immunol, 42(6):469-479 (*shared senior authorship)
  2. Neubert P, Homann A, Wendelborn D, Bär AL, Krampert L, Trum M, Schröder A, Ebner S, Weichselbaum A, Schatz V, Linz P, Veelken R, Schulte-Schrepping J, Aschenbrenner AC, Quast T, Kurts C, Geisberger S, Kunzelmann K, Hammer K, Binger KJ, Titze J, Müller DN, Kolanus W, Schultze JL, Wagner S and Jantsch J. (2020). NCX1 represents an ionic Na+ sensing mechanism in macrophages. PLOS Biology, 18:6. doi: 10.1371/journal.pbio.3000722.1
  3. Schröder A, Neubert P, Titze J, Bozec A, Neuhofer W, Proff P, Kirschneck C and Jantsch J. (2019). Osteoprotective action of low-salt diet requires myeloid cell-derived NFAT5. JCI Insight, 4: 23. Doi: 10.1172/jci.insight.127868.
  4. Neubert P, Weichselbaum A, Reitinger C, Schatz V, Schröder A, Ferdinand J, Simon M, Bär AL, Brochhausen C, Gerlach RG, Tomiuk S, Hammer K, Wagner S, van Zandbergen G, Binger KJ, Müller DN, Kitada K, Clatworthy MR, Kurts C, Titze J, Abdullah Z and Jantsch, J. (2019). HIF1A and NFAT5 coordinate Na+-boosted antibacterial defense via enhanced autophagy and autolysosomal targeting. Autophagy, 2019: 1899-1916
  5. Hayek I, Fischer F, Schulze-Lührmann J, Dettmer K, Sobotta K, Schatz V, Kohl L, Boden K, Lang R, Oefner PJ, Wirtz S, Jantsch J* and Lührmann A* (2019). Limitation of TCA-cycle intermediates represents an oxygen-independent nutritional antibacterial effector mechanism of macrophages. Cell Reports 26: 3502-3510 (*shared senior authorship).
  6. Schatz V, Strüssmann Y, Mahnke A, Schley G, Waldner M, Ritter U, Wild J, Willam C, Dehne N, Brüne B, McNiff J M, Colegio O R, Bogdan C and Jantsch J. (2016). Myeloid cell-derived HIF-1alpha promotes control of Leishmania major. J Immunol 197: 4034-41.
  7. Jantsch J*, Schatz V, Friedrich D, Schroder A, Kopp C, Siegert I, Maronna A, Wendelborn D, Linz P, Binger K J, Gebhardt M, Heinig M, Neubert P, Fischer F, Teufel S, David J P, Neufert C, Cavallaro A, Rakova N, Kuper C, Beck F X, Neuhofer W, Muller D N, Schuler G, Uder M, Bogdan C, Luft F C and Titze J. (2015). Cutaneous Na+ storage strengthens the antimicrobial barrier function of the skin and boosts macrophage-driven host defense. Cell Metab 21: 493-501. *(corresponding author)
  8. Jennewein J, Matuszak J, Walter S, Felmy B, Gendera K, Schatz V, Nowottny M, Liebsch G, Hensel M, Hardt W D, Gerlach R G and Jantsch J. (2015). Low-oxygen tensions found in Salmonella-infected gut tissue boost Salmonella replication in macrophages by impairing antimicrobial activity and augmenting Salmonella virulence. Cell Microbiol 17: 1833-47.
  9. Siegert I, Schödel J, Nairz M, Schatz V, Dettmer K, Dick C, Kalucka J, Franke K, Ehrenschwender M, Schley G, Beneke A, Sutter J, Moll M, Hellerbrand C, Wielockx B, Katschinski D M, Lang R, Galy B, Hentze M W, Koivunen P, Oefner P J, Bogdan C, Weiss G, Willam C and Jantsch J. (2015). Ferritin-mediated iron sequestration stabilizes hypoxia-inducible factor-1alpha upon LPS activation in the presence of ample oxygen. Cell Reports 13: 2048-55.
  10. Mahnke A, Meier R J, Schatz V, Hofmann J, Castiglione K, Schleicher U, Wolfbeis O S, Bogdan C and Jantsch J. (2014). Hypoxia in Leishmania major skin lesions impairs the NO-dependent leishmanicidal activity of macrophages. J Invest Dermatol 134: 2339-46.

Projekt­bezogene Publikationen

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